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Rio de Janeiro, domingo, 04 de dezembro de 2016 - 18:26.

 

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terça-feira, 15 de março de 2011.

Indignação: o que nós pessoas com deficiência precisamos enfrentar.

por Mirella Prosdocimo.

Caros amigos e colegas, peço que me ajudem a divulgar esta mensagem e assim, quem sabe, a gente consiga criar uma maior conscientização a respeito de nossas necessidades como pessoas com deficiência e do respeito ao próximo.

Na última sexta-feira, dia 11 de março, estava eu saindo do supermercado Condor, quando vi uma pessoa estacionando seu carro em uma vaga reservada para pessoas com deficiência. Fiquei observando se a pessoa realmente necessitava daquela vaga, ou seja, se tinha algum tipo de deficiência, mas não era o caso. Tratava-se de uma mulher beirando os 40 anos acompanhada de dois filhos pequenos, um casal com mais ou menos 4 e 5 anos. Quando passaram por mim, eu educadamente alertei que ela havia estacionado em uma vaga reservada para pessoas com algum tipo de dificuldade de locomoção e que aquela vaga poderia vir a ser necessária para alguém que realmente precisasse, se então ela não poderia retirar o seu carro daquele local. A mulher além de dizer que não iria retirar o carro, ainda saiu dali dando risada ironicamente, zombando da minha cara.

Conversei com o gerente do supermercado para saber qual era o procedimento que o estabelecimento tomava em tais circunstâncias, e ele me informou que infelizmente eles não poderiam fazer nada, uma vez que é o Diretran quem faz a fiscalização e o único que pode multar o veículo infrator.

Telefonei para o Diretran que disse que mandaria uma viatura até o estabelecimento, mas durante todo o tempo em que permaneci tentando resolver a situação (mais ou menos 30 minutos), ninguém apareceu.

Depois de passados mais ou menos dez minutos, enquanto ainda guardávamos as compras no carro, a mulher retornou e então eu disse que ela estava de parabéns pelo exemplo de respeito e educação que ela estava dando para seus filhos. Nesse momento a mulher ficou completamente fora de si e veio para cima de mim dizendo que iria “Meter a mão na minha cara” e realmente veio a toda na minha direção para me agredir. Por sorte as meninas que trabalham comigo estavam ali e imediatamente se colocaram na minha frente para me proteger. Começou a juntar um monte de gente em volta, indignadas com o que estava acontecendo e virou um verdadeiro “barraco”, um monte de gente batendo boca com aquela mulher enlouquecida, até que ela resolveu ir embora.

Infelizmente, logo que a mulher saiu com seu carro, uma outra pessoa, também sem deficiência ou qualquer outra dificuldade de locomoção, estacionou na mesma vaga. Dessa vez tratava-se de um rapaz de mais ou menos vinte anos, mas como eu já estava dentro do carro, não pude falar nada. Então, minha assistente também o alertou a respeito da vaga e ele descaradamente disse que não iria tirar o carro, entrando no estabelecimento.

Aguardei mais alguns minutos pela viatura do Diretran, que não apareceu e fui embora indignada e chocada com a falta de respeito da nossa população.

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segunda-feira, 14 de março de 2011.

Dia Internacional da Síndrome de Down – 23/11/2011.

Inclusão Acontecendo – Amplie este Exemplo

Federação Nacional de Associações Brasileiras de Síndrome de Down (FBASD)

Campanha na mídia social com a canção “Diversidade” de Lenine, solenidades, caminhadas e festas, entre outros eventos, lembram a data

O Brasil comemora o Dia Internacional da Síndrome de Down no próximo 21/3 com extensa programação. Usando o tema “Inclusão Acontecendo – Amplie este Exemplo”, é a sexta vez que a data, criada para celebrar a vida das pessoas com síndrome de Down e chamar atenção da sociedade para a importância da inclusão total, é celebrada no país.

Por quê 21/3?

A data foi instituída pela Down Syndrome International (DSI), entidade que congrega associações de síndrome de Down de todo o mundo em alusão aos 3 cromossomos número 21 que cada pessoa com síndrome de Down carrega (21/3). No Brasil, é a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down (FBASD) quem articula e organiza eventos em todo o país. Com o tema “Iclusão Acontecendo: Amplie este Exemplo”, a FBASD e as associações filiadas estão reunindo a maior programação por país, segundo a DSI, para comemorar a data. http://www.worlddownsyndromeday.org/brazil.htm

De acordo com Maria de Lourdes Marques Lima, presidente da FBASD, o tema escolhido para 2011 é uma evolução natural do tema de 2010, “Inclusão Social: Vamos fazer Acontecer!”. “A sociedade está vendo cada vez mais pessoas com síndrome de Down nas ruas, na escola, no trabalho, e comece a perceber que a inclusão é possível e depende de cada um de nós. Daí o convite: amplie este exemplo”, diz Lourdes.

Diversidade de Lenine na Mídia Social.

Como não poderia deixar de ser, o Dia Internacional também vai invadir a mídia social. Ferramenta de inclusão usada mundialmente por milhões de jovens, um clipe preparado para a data está sendo disseminado através do Facebook, Twitter, Orkut, MSN, email… Embalado pela emblemática canção de Lenine “Diversidade”. o clipe traz imagens de crianças, jovens e adultos com síndrome de Down em situações cotidianas, entre elas das filhas do senador Lindbergh Farias e do Deputado Federal Romario. A letra da música foi traduzida para o inglês e o espanhol e será veiculada para todo o mundo através da Down Syndrome International.

Samuel Sestaro, Relações Públicas da FBASD, aprovou o resultado: “achei o vídeo muito legal e muito interessante”. E deu seu recado para aqueles que, como ele, têm síndrome de Down: “todas as pessoas com síndrome de Down podem vencer sobre a vida deles, mesmo com a síndrome. Podem vencer essa luta de escolas particulares perto de suas casas e os pais podem procurar uma escola pros seus filhos ou filhas na Prefeitura de cada cidade do Brasil. Quando eles superarem essas novas experiências, eles ou elas podem se virar sozinhas ou sozinhos para depois, como adultos, estarem superando suas dificuldades”.

Assista o vídeo no link abaixo:
http://www.youtube.com/watch?v=W8cT7yOdkqASite Externo.

Descrição textual do vídeo para pessoas com deficiência visual:
http://fbasd.blogspot.com/2011/03/dia-internacional-da-sindrome-de-down.html#inicioSite Externo.

Programação:

A programação inclui sessões solenes na Câmara dos Deputados e no Senado Federal, assim como em várias Câmaras de Vereadores municipais, Assembléias Legislativas estaduais, ressaltando a relevância que a data alcançou junto ao poder público. Nestas oportunidades cidadãos com síndrome de Down representarão a si próprios revelando suas conquistas e expondo suas demandas para que a inclusão em todas as esferas ocorra de forma cada vez mais abrangente no Brasil.

Haverá ainda eventos a nível internacional, como o seminário “Ser Inclusão”, em Itapetinga, Bahia, com a presença do educador José Pacheco, da Escola da Ponte em Lisboa, palestras sobre a evolução da genética, com o geneticista Dr. Francis Maciel Galera em Cuiabá, Mato Grosso, que caminha a passos largos no entendimento da síndrome e possibilidades efetivas de tratamentos que possibilitem a melhoria da qualidade de vida de quem tem um cromossomo a mais.

Mas como a ideia e celebrar, não vai faltar animação na já tradicional colorida e alegre “Caminhadown”, que ocupa a orla carioca e este ano vai acontecer no Leblon, terminando no Baixo Bebê, no Rio de Janeiro. Mais ritmo e animação no Bloco Carnadown, na Downceteria e na apresentação do banda Batalá no Parque da Cidade em Brasília. Exposições de arte e espetáculos de dança completam as comemorações por todo Brasil.

21/3 – Dia Internacional da Síndrome de Down.
Inclusão Acontecendo – Amplie este Exemplo.

Contatos.

Maria de Lourdes Marques Lima – Presidente da FBASD
mlouml@hotmail.com
presidentefbasd@gmail.com
– 61 9249-6914.

Lucio Carvalho – Coordenador de Comunicação
lucioscjr@uol.com.br

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terça-feira, 19 de outubro de 2010.

Casal cria ONG que incentiva adotar crianças com deficiência

Família adotiva.Carla e o marido Marcelo brincam com as filhas Nadine (no sofá), Luana, Marcela (no colo do pai) e Rafaela (no da mãe).

ELIDA OLIVEIRA
DE SÃO PAULO

Marcela, oito anos, foi abandonada ainda bebê com paralisia cerebral e autismo. As funcionárias do abrigo diziam que ela não reagia a nada e se espantaram quando a menina chorou no colo de Carla Penteado, 37, em visita à instituição em Aracaju (SE).

Ela e o marido, Marcelo Barreto, 43, acabaram adotando outras três meninas que “fogem” do perfil comum: Luana, 3, com síndrome de Down; Rafaela, 3 meses, hidrocefalia; e Nadine, 18, por adoção tardia (crianças mais velhas).

A experiência com a primeira adoção -na qual Carla diz ter gastado R$ 80 mil com advogados, laudos técnicos e psicológicos, e a mudança de São Paulo para Aracaju (SE)- fez com que ela fundasse uma ONG de apoio e incentivo à adoção tardia ou de crianças com deficiência.
Em quatro anos a ATÉ (Adoção Tardia e Especial) já direcionou 50 delas para adoção e tem em seu cadastro 60 pessoas prontas a receber crianças com este perfil.

A diferença entre o cadastro da ATÉ e o do governo -CNA (Cadastro Nacional de Adoção)- é que, ao se cadastrar para adoção, os pretendentes dizem ao governo se aceitam com doença “tratável” ou “crônica”, enquanto na ATÉ dá para saber se querem com diabetes, hepatite, HIV positivo ou Down.

Para o pediatra Ricardo Halpern, presidente do departamento de desenvolvimento e comportamento da Sociedade Brasileira de Pediatria, os três primeiros anos são “decisivos” para desenvolver habilidades em crianças, em especial daquelas que com deficiência.

Foi o que aconteceu com Talita, 3 anos, com deficiência visual. Adotada por Rose Bedeschi, 48, com a ajuda da ONG ATÉ, ela não andava porque não foi estimulada a desenvolver o equilíbrio. Com o tratamento indicado e a atenção de Rose, ela já dá alguns passos sozinha.

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