Shirley Pacelli.

Gil e Telma, em pose igual à da primeira foto que registrou a união dos dois como namorados, são os responsáveis por inédito guia de serviços on-line para pessoas com deficiência.

“Nós não fomos visitar o motel in loco, mas soubemos que só tinha um adaptado na cidade”, brinca Telma de Oliveira, de 52 anos, em meio às risadas do marido, Gilberto Porta, de 51. Ambos têm deficiência de locomoção: Gilberto, o Gil, é cadeirante, e Telma anda com auxílio de órtese (dispositivo destinado a corrigir uma função muscular, esquelética ou neurológica) e bengala. O casal é responsável pelo site e blog BH Legal (www.bhlegal.net), incrível iniciativa de um guia de produtos e serviços, exclusivo da capital mineira, para pessoas com deficiência.

A tecnologia está presente desde o início da história dos dois. Eles se conheceram por meio de uma rede no site Entre amigos, destinado a pessoas com deficiência. Na época, Gil morava em São Paulo (SP) e eles conversavam pelo esquecido ICQ, programa de bate-papo virtual. Depois do primeiro encontro em terras paulistas, ele veio visitar Telma em Minas. De iguaria em iguaria, a família inteira conquistou Gilberto também pelo estômago e ele não voltou mais para a antiga morada. O primeiro desafio, em Belo Horizonte, veio quando precisou trocar uma almofada de gel que havia furado. “Normalmente elas têm garantia de 30 dias e no 31º furam”, ironiza Telma. O marido conta que ninguém sabia onde comprar uma nova almofada e que, por fim, pediu ao irmão para trazer uma de São Paulo.

Quem e onde.
O problema foi o ponto de partida para a criação do BH Legal. Telma explica que o setor de ortopedia e artigos cirúrgicos é até bom, mas não costuma haver muita divulgação. “Belo Horizonte é uma cidade grande. Alguém em algum lugar faz um sapato sob medida. Mas onde eles estão?”, questionou-se na época. Para economizar tempo e dinheiro gastando horas em cima de catálogos telefônicos para descobrir as lojas e serviços, eles resolveram criar o próprio guia.

Em meados de 2006, o casal fez um banco de dados e colocou o site no ar. A página virtual tem cerca de 500 visitantes por dia. Ela é dividida em 10 seções, entre elas comércios e serviços, empregos, turismo, governo, lazer etc. Em cada item, eles indicam o nome, endereço e contatos do estabelecimento. Alguns posts recebem selos de teste e aprovação. Em outros, há dicas, como a existência de provadores exclusivos para cadeirantes na loja de uma grande rede de roupas. Na home, eles deixam claro que a iniciativa é particular e independente. Além disso, eles destacam que as informações são enviadas por amigos ou colhidas em publicações especializadas, e que toda dica é sempre bem-vinda. Os leitores, volta e meia, dão os pitacos: “Eu fui ao motel adaptado e é muito bom, mas não tem hidromassagem” ou “essa não é a única autoescola com carros adaptados, tem outra no Padre Eustáquio”.

Toda a programação do site foi feita por Gilberto, que se preocupou em fazer um projeto com recursos de acessibilidade. Em um dos menus, há um mapa das teclas de atalhos para cada comando. Gil é tetraplégico e tem o movimento das mãos reduzido. Ele explica que cegos e pessoas com algum tipo de doença que provoque espasmos não usam o mouse. Algumas pessoas clicam nas teclas utilizando objetos presos à boca.

Espaço para conversar.
Como o site BH Legal tem viés mais estático, o casal sentiu falta de um espaço para uma prosa com o leitor e criou um blog de mesmo nome. Polêmicas como a demora na aprovação de um projeto de lei de aposentadoria em tempo especial para pessoas com deficiência são os posts mais lidos e comentados. Outra seção campeã de leitura são as crônicas da colaboradora Adriana Lage sobre as viagens que fez. Gil conta que a mais acessada já foi vista 4,4 mil vezes.

Um dos motivos esbarra com técnicas de SEO (otimização de sites para motores de buscas): diversas pessoas buscam por uma música do Jota Quest no Google e caem na crônica intitulada “Onde tenha sol, é pra lá que eu vou”. As últimas publicações do blog vão para a home do site. Assim, sempre tem notícia fresquinha no endereço.

“Você nunca sabe quando vai se deparar com escadas, se vai conseguir vaga em estacionamento, se o local que escolheu terá um banheiro adaptado. A internet abriu muitas portas para pessoas com deficiência de locomoção. Uma delas é a da vida social. É difícil sair de casa, tem essa peculiaridade.”, explica Telma. Ela acrescenta que, além da troca de ideias e informações, a web ajudou até na educação, por meio de seus cursos on-line.

Gil diverte-se ao lembrar que muitos internautas fazem confusão e imaginam que o site é do governo. “Eles fazem uma busca na internet, chegam a uma página específica do BH Legal e começam a reclamar da falta de ação dos representantes como se fossemos nós dois”, conta. Ele explica que a ideia é tornar o site mais conhecido por meio da integração com redes sociais, como Twitter e Facebook. “A gente tem que mostrar a cara”, justifica Telma. O marido logo completa: “Se não for assim, o comerciante vai se desculpar, como sempre, dizendo que não vai nenhum deficiente. Sai a turma toda, a casa não é acessível? Todo mundo boicota.”

Clique também:

Bengala legal.
» Se tornou referência em blogs sobre deficiência. Toda a estrutura foi desenvolvida de forma a oferecer acessibilidade web aos leitores. Escrito por Marco Antonio de Queiroz, conhecido como MAQ, que é cego. Trata de diferentes temas, como educação inclusiva, legislação e trabalho. Tem uma seção só com audiodescrições.
http://bengalalegal.com.

Mão na roda.
» Blog escrito a 10 mãos: quatro blogueiros cadeirantes e uma “andante”. Tem guia de atrações turísticas com avaliações de acessibilidade de cada local. Em um mapa é possível identificar locais acessíveis no Rio de Janeiro (RJ). Há também conteúdo sobre temas diversos como esporte, equipamentos e saúde do deficiente.
http://maonarodablog.com.br.

Blog da audiodescrição.
» Traz as últimas novidades da audiodescrição no Brasil e no mundo. Também busca apoio para investimento na área. Segundo os blogueiros, os produtores culturais veem a audiodescrição ainda como despesa e não como investimento em um público potencial de 25 milhões de consumidores. Traz as leis, e toda a trajetória da batalha por mais acessibilidade no país.
http://blogdaaudiodescricao.com.br.

Entre amigos.
» Rede de informações sobre deficiência. Tem o objetivo de disponibilizar informações, orientar e oferecer diferentes tipos de suporte, via internet. Tem notícias, calendários de eventos, e na seção Tribuna Livre é possível publicar seus próprios textos sobre o tema.
http://www.entreamigos.com.br.

Ranking do Google.
André Carneiro, diretor de marketing da The Agency, explica que os padrões de acessibilidade são a base para qualquer trabalho de otimização de sites. “Em meados de 2005, ter uma forma indicada pela W3C (consórcio internacional de modelos para web) já representava um diferencial para aparecer mais bem ranqueado no Google”, conta. Ele explica que os robôs dos buscadores são como os deficientes visuais: eles não enxergam o conteúdo para indexação se ele não estiver acessível.

Segundo Carneiro, desenvolver sites acessíveis hoje é muito fácil. Existem plataformas prontas, como o WordPress, que permitem que pessoas sem conhecimento técnico aprofundado construam sites acessíveis e não quebrem a cabeça com códigos. Ele conta que, normalmente, o maior obstáculo é a falta de conhecimento de quem tem o poder de decisão sobre o projeto. “Já vi donos de empresa pedindo, por exemplo, para retirar legendas de fotos, alegando que estavam comprometendo a estética da página. Eu respondo sempre que projetos que priorizam a estética acima de tudo falham lindamente”, ressalta.

Fonte: Estado de Minas
Reproduzido do site: BH Legal.

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Um bate papo informal entre Adriana Lage e Leandro Portella sobre a sexualidade dos lesados medulares e as dificuldades encontradas por tetraplégicos.

Adriana Lage.

Considero a internet uma das maiores invenções da humanidade. A quebra das fronteiras físicas e culturais nos permite viajar por mundos bem diversos, conhecer pessoas novas, ter contato com novas realidades e compartilhar conhecimentos. Como tudo nessa vida, é preciso um cadinho de maldade e atenção para separar coisas boas das ruins, assim como pessoas relevantes daquelas que não acrescentarão nada à nossa existência. Tem muito lixo por aí. Em uma dessas viagens virtuais tive o prazer de conhecer melhor o Leandro Portella. Já conhecia seu blog e era fã da sua história. Ele ministrará um curso sobre a Sexualidade dos Lesados Medulares no final do mês. Como considero esse assunto bem interessante e ainda pouco divulgado, nós dois resolvemos fazer uma parceria transformando nosso bate papo informal em informação.

Leandro é uma daquelas pessoas que mexem com a gente. Tem 30 anos, é tetraplégico, trabalha com vendas e é blogueiro. Impossível ser indiferente a esse exemplo de superação. Afinal, não é pra qualquer um ter sua vida modificada da noite pro dia e tirar dessa experiência uma lição de vida. Já imaginaram o quanto deve ser difícil ser ‘andante’ e, num piscar de olhos, mover apenas dos ombros pra cima? Mas não vou exagerar muito nos elogios para que o moço não fique muito convencido! Vamos ao bate papo:

Adriana Lage: Há quanto tempo é deficiente? Como se tornou deficiente?

Leandro Portella: Há 12 anos, tive uma lesão medular por mergulho em água rasa.

A.L.: Há quanto tempo escreve? De onde surgiu a ideia para criar o blog Ser Lesado?

L.P.: Desde 2009, sempre tive vontade de ajudar outros lesados e o Blog foi o meio mais rápido e acessível.

A.L.: Fabiano Puhlman, em seu livro Revolução Sexual sobre Rodas, aborda brilhantemente a questão do tornar-se deficiente. Normalmente, a pessoa passa por algumas fases até aceitar a situação e continuar vivendo de forma plena. Como foi esse seu período de transição?

L.P.: Geralmente isso ocorre durante 1 ano, mas por ter uma lesão alta, foram 2 anos de luta e adaptação.

A.L.: Você tem comprometimento motor na C3. O que isso significa na prática? Quais suas principais limitações?

L.P.: Sou tetraplégico completo, só movimento dos ombros para cima e sou dependente do respirador para dormir! As dificuldades são inúmeras, mas ser dependente é o mais difícil.

A.L.: Quem te ajuda nas atividades do dia a dia? Possui cuidador? Se sim, quanto gasta com ele?

L.P.: Família e cuidador. O custo é alto e varia dependendo da cidade e do número de horas trabalhadas. Há 4 meses estou com Home Care pago pelo Estado. O processo demorou 1 ano. Quem se interessar eu passo o contato do advogado.

A.L.: As tecnologias assistivas têm facilitado bastante a vida das pessoas com deficiência. Quais delas você utiliza?

L.P.: Uso um comando de voz gratuito que se chama MOTRIX. Ele me dá total autonomia para utilizar o computador.

A.L.: Como as pessoas lidam com sua deficiência? Sofre preconceito? Se sim, cite alguns exemplos.

L.P.: Nunca sofri preconceito, acho que também pela minha postura diante a deficiência!

A.L.: Muitas pessoas desconhecem as limitações de um tetraplégico. Por exemplo, tem muita gente que pensa que todo cadeirante tem força nos braços. Eu mesma não imaginei que você digitava com a boca! Quais dicas você daria para as pessoas interagirem com um tetra que não mexe os braços, já que a falta de conhecimento leva ao preconceito?

L.P.: Apenas respeitar o limite do outro e na duvida é só perguntar para o Tetra!

A.L.: Sabemos que quando se trata de lesão medular, cada caso é um caso. Vivemos em uma sociedade machista na qual o poder fálico é bem valorizado. Os homens, independente da deficiência, morrem de medo de perder esse poder. Hoje em dia, temos várias técnicas que auxiliam os lesados medulares a recuperarem sua vida sexual. No final do mês, você ministrará, em Sorocaba/SP, um curso sobre a sexualidade dos lesados medulares. Poderia nos contar um pouquinho do que será visto no curso?

L.P.: O curso será dia 29/10/11 e abordará os temas: anatomia, aspectos clínicos e reabilitação da lesão medular, anatomia urogenital, cateterismo vesical, disfunção sexual, disfunção erétil e o depoimento da vida sexual de um tetraplégico. O curso terá certificado e valerá como hora extra curricular.

A.L.: Já que citou o cateterismo vesical, do que se trata? Como você lida com isso?

L.P.: É a passagem de sonda para esvaziar a bexiga; procedimento importante antes de ter relação sexual. Já adaptado, lido bem!

A.L.: Você enfrenta preconceitos para arrumar uma parceira? Como lida com sua sexualidade? É possível sentir/dar prazer?

L.P.: Algumas mulheres têm receio, medo, talvez por falta de informação. Lido super bem: aprendi a sentir prazer. É diferente, mas muito bom!

A.L.: Há um tempo atrás, quando voltei a acreditar em contos de fadas e estava me relacionando com um tetra C5, pesquisei sobre a viabilidade das relações sexuais entre pessoas com grande comprometimento físico. Pode ser um pouquinho mais complicado, mas querendo, pra tudo se dá um jeito. Afinal, não dizem por aí que nossa região mais erógena é o cérebro? Tudo passa por ele: tesão, amor, orgasmo… Quais posições sexuais você indicaria para alguém que deseja se relacionar com um tetra?

L.P.: Para o homem tetraplégico, não dá para variar muito: sempre com a parceira por cima. Em breve saberei novas, pois comprei o livro “Silla Sutra”…(risos)

A.L.: Homens com lesão medular podem ter filhos? É possível ter ereção? É possível controlá-la?

L.P.: É possível sim. Tenho ereção reflexa (que é dependente do estimulo tátil) e a ereção involuntária (que não controlo). Filho também é possível, mas como não ejaculo, precisarei de uma orientação médica para fazer a coleta do esperma. A ereção não controlo, porém a sintonia com parceira faz a relação ficar satisfatória “demais da conta” para ambos.

A.L.: Qual a primeira coisa que vem à sua cabeça quando pensa em:

A.L.: deficiência.
L.P.: Superação.

A.L.: sexo.
L.P.: cumplicidade.

A.L.: preconceito.
L.P.: inaceitável.

A.L.: Não é fácil ser deficiente em nosso país. Imagine então ser tetraplégico C3. Leandro, você é um grande exemplo para nós. Uma das características que mais admiro em você é sua disposição para o trabalho. Seu blog, com certeza, ajuda muitas outras pessoas com deficiência. Disseminando o conhecimento, você contribui de forma proativa para a minimização dos preconceitos. Qual mensagem deixaria para os leitores?

L.P.: Acho que essa frase diz tudo que penso: “Quando sua realidade muda, seus sonhos não precisam mudar.” (Johnnie Walker).

O curso a ser ministrado pelo Leandro será de grande valia para lesados medulares e seus pares. É sempre bom relembrar que conhecimento não ocupa espaço e, além de tudo, serve para quebrar preconceitos. Conversando com Leandro, podemos notar que a deficiência nunca é impedimento para uma vida sexual ativa e saudável. Pra tudo se dá um jeitinho. E isso vale para homens e mulheres.

Desejo ao Leandro, boa sorte no curso, muita saúde e força pra continuar brilhando por aí. Não se esqueça que me deve um conto e um autógrafo! E mais, não deixe de compartilhar com seus leitores as novidades e resultados do curso.

As inscrições para o curso Lesão Medular: Reabilitação e Sexualidade podem ser feitas no endereço: http://serlesado.com.br/?p=2990 . Não deixem de conferir várias matérias legais no blog Ser Lesado (www.serlesado.com.br).

E não é só isso: quem curtir o blog Ser Lesado no facebook concorrerá a uma camiseta!

Fonte: Rede SACI

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Fábio Adiron.

Blá blá blá blá….e começa de novo a discussão, por que querem fechar a minha escola especial que cuida com tanto carinho daqueles “coitadinhos” que sofrem na escola comum, por que estão tirando dos pais o direito de escolher que tipo de escola colocar os filhos…

Não duvido que realmente cuidem com carinho (apesar de conhecer inúmeros casos escabrosos de carinho pelas verbas públicas e nenhum pelas pessoas depositadas lá dentro), mas também não educam de fato.

Não custa nada lembrar algumas questões nada desprezíveis:

A primeira e mais importante é que a educação formal (regular, comum…ou o nome que se queira dar à educação que TODOS recebem) é um direito inalienável da criança e não dos pais. Não é uma opção dos pais dar ou não dar essa educação aos filhos. Seria a mesma coisa que dizer que os pais tem a opção de manter vivos ou não seus filhos (a vida é outro direito inalienável da pessoa e não dos seus responsáveis).

Segundo, é dever do estado seja como fornecedor de serviços educacionais, seja como fiscalizador dos serviços de educação privados, garantir que todos tenham esse direito com qualidade. Se os professores ou escolas se dizem não preparados cabe a nós cobrar que o sejam (se bem que, na maioria das vezes isso é só uma desculpa para rejeitar alunos, professor que não está preparado para educar qualquer criança não serve nem para educar a minha filha que não tem deficiência).

A educação especial não pode ser confundida com escola especial. Escola especial é sinônimo de segregação, a começar do fato que a maioria se classifica por algum tipo de deficiência.

Considerando que a escola especial está prevista na lei, a mesma lei diz que a educação especial é COMPLEMENTAR e não substitutiva. Escola especial que pretenda substituir a escola comum deve ser fechada sim, não é essa a sua função. Não é essa sua competência legal.

O fato da educação (como um todo) ser de baixa qualidade não desqualifica a inclusão, desqualifica a educação. O que não significa que vamos tirar nossos outros filhos da escola, não é mesmo? A escola, da forma que está não trabalha a potencialidade de ninguém, só se preocupa em treinar copistas para o vestibular.

Não conheço todas as escolas especiais do país mas conheço uma quantidade imensa delas, boas e ruins. Curiosamente, só as melhores é que se preparam para ter funções complementares, as piores continuam querendo segurar seu mercado a qualquer custo.

Se as escolas especiais querem ter uma função educacional importante essa será de dar Atendimento Educacional Especializado e de dar apoio às escolas comuns.

Qualquer outra coisa será apenas perpetuar a segregação.

Descrição da imagem: cartaz numa estação de trem onde se vê a figura de um ser inexistente cortado por uma faixa vermelha e se lê: “Área restrita somente para humanos. Todos os não-humanos estão banidos desta estação”.

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